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[发明专利]用于扩增GYPA、GYPB、GYPE基因mRNA全长序列的试剂盒及方法-CN202010671311.6在审
发明人：梁延连;任建卫;徐筠娉;刘俊;苏宇清;唐雄驰;钟福玲;吴凡;梁爽;徐庆萍;孙兵兵;彭龙 -专利权人：深圳市血液中心（深圳市输血医学研究所）
申请日： 2020-07-13 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开用于扩增GYPA、GYPB、GYPE基因mRNA全长序列的试剂盒和方法，属于血型分型领域。所述试剂盒包括用于扩增GYPA基因mRNA全长序列的引物组合、用于用于扩增GYPB基因mRNA全长序列的引物组合和用于扩增GYPE基因mRNA全长序列的引物组合，以及GYPA基因mRNA片段的测序引物组合、GYPB基因mRNA片段的测序引物组合和GYPE基因mRNA片段的测序引物组合。本发明采用巢式PCR扩增，包括预扩增和片段扩增两个步骤，能够增强目标片段扩增的特异性、高效性，从而获得GYPA、GYPB、GYPE基因mRNA全长序列。
用于扩增 gypa gypb gype 基因 mrna 全长序列试剂盒方法

[发明专利]一种用于前列腺癌早期诊断的外泌体源性基因mRNA标志物组及其应用-CN201811439103.2有效
发明人：王家亮 -专利权人：上海晟燃生物科技有限公司
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于前列腺癌早期诊断的外泌体源性基因mRNA标志物组及其应用，所述标志物组包括：外泌体源性TXK基因mRNA、外泌体源性ATM基因mRNA、外泌体源性MAX基因mRNA、外泌体源性STK4基因mRNA、外泌体源性GRK5基因mRNA、外泌体源性PDGFA基因mRNA、外泌体源性IL32基因mRNA、外泌体源性RASSF5基因mRNA和外泌体源性TOX4基因mRNA。
基因mRNA 前列腺癌标志物组早期诊断良性前列腺增生前列腺穿刺活检应用前列腺炎灵敏度试剂盒与非

[发明专利]一种编码CAR基因的mRNA、组合mRNA、构建方法、CAR-T细胞和应用-CN202011431175.X有效
发明人：胡勇;张苗苗;洪丹;胡迅 -专利权人：深圳瑞吉生物科技有限公司
申请日： 2020-12-07 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明提供了一种编码CAR基因的mRNA、组合mRNA、构建方法、CAR‑T细胞和应用，属于基因工程技术领域，所述mRNA的核苷酸序列选自SEQ ID No.1～4中的任一种；所述的编码CAR基因的mRNA和编码细胞因子的mRNA，所述编码细胞因子的mRNA的核苷酸序列选自SEQ ID No.5～9中的一种或几种。采用本发明提供的编码CAR基因的mRNA、组合mRNA构建得到的CAR‑T细胞能够表达CAR基因，对肿瘤具有杀伤作用。
一种编码 car 基因 mrna 组合构建方法细胞应用

[发明专利]一种基于mRNA的表达白介素12针对肿瘤的药物及其制备方法-CN202110424124.2在审
发明人：王子豪 -专利权人：嘉晨西海（杭州）生物技术有限公司
申请日： 2021-04-20 - 公布日： 2021-10-19 - 主分类号： A61K38/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于mRNA的表达白介素12针对肿瘤的疫苗及其制备方法，疫苗包括：表达白介素‑12的自复制mRNA的脂质体复合物；表达白介素‑12的自复制mRNA为mRNA‑IL12；表达白介素‑12的自复制mRNA的脂质体复合物为mRNA‑LNP；mRNA‑IL12包含：基于α病毒基因组设计而成且含有白介素12蛋白基因的mRNA复制子，白介素12蛋白基因；本发明根据α病毒家族的基因组设计mRNA序列，得到的疫苗具有很好的调动免疫系统的效果，能够达到杀伤肿瘤的免疫效果，具有良好的应用前景；再配合自复制mRNA技术，使得接种剂量少，工艺简单。
一种基于 mrna 表达白介素 12 针对肿瘤药物及其制备方法

[发明专利]检测待测mRNA是否含有miRNA靶位点的方法及其应用-CN201711260109.9有效
发明人：杨明峰;何炫程;马兰青;吕鹤书;刘灿;马伯宁;项晨;韦航涛 -专利权人：北京农学院
申请日： 2017-12-04 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C12N15/65 文献下载
摘要：本发明公开了检测待测mRNA是否含有miRNA靶位点的方法及其应用。该方法包括：1)提供目的miRNA表达载体和待测mRNA表达载体；待测mRNA表达载体能在生物细胞中转录出名称为起始密码子区‑待测mRNA‑kozak‑报告基因mRNA的mRNA分子，该mRNA分子由起始密码子区、位于起始密码子区下游的待测mRNA‑kozak的区段和位于待测mRNA‑kozak下游的报告基因mRNA连接而成；2)构建导入目的miRNA表达载体和待测mRNA表达载体的重组生物细胞；3)检测重组生物细胞中的所述报告基因的表达情况，确定待测mRNA是否含有目的miRNA的靶位点。本发明可用于筛选miRNA靶基因。
检测 mrna 是否含有 mirna 靶位点方法及其应用

[发明专利]一种量化miRNA对相关疾病基因影响程度的方法-CN201810787841.X有效
发明人：刘文斌;许鹏;吴倩;昝乡镇 -专利权人：广州大学
申请日： 2018-07-18 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： G16B50/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种量化miRNA对相关疾病基因影响程度的方法，包括如下步骤：①确定miRNA‑mRNA调控关系表；②基因差异表达分析，确定显著差异变化的基因；③计算miRNA表达变化矩阵(ΔEmiR)和mRNA表达变化矩阵(ΔEGene)；④根据miRNA表达变化矩阵及miRNA‑mRNA调控关系表，计算所有miRNAs对靶基因mRNA的协同效应(ΔR)；⑤计算mRNA表达变化与ΔR之间的皮尔森相关系数，获得显著负相关的基因；⑥计算单个miRNA对相应靶基因mRNA的影响。本发明考虑多个miRNAs对靶基因mRNA的协同作用效果，并提出了量化miRNA对其影响的方法。该方法对于筛选在疾病发生发展中起到关键作用的miRNA具有重要的意义。
一种量化 mirna 相关疾病基因影响程度方法

[发明专利]舌癌的判定方法-CN200780033892.3无效
发明人：永田昌毅;黑川亮 -专利权人：国立大学法人新泻大学
申请日： 2007-09-28 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：所提供的舌癌的判定方法的特征在于，测定舌癌组织标本中的整联蛋白家族基因和对照基因的mRNA量，根据整联蛋白家族基因的mRNA量/对照基因的mRNA量的比值来判定舌癌的恶性度；所提供的舌癌组织标本的分析方法的特征在于，包括测定舌癌组织标本中的整联蛋白家族基因和对照基因的mRNA量的步骤，以及将整联蛋白家族基因的mRNA量/对照基因的mRNA量的比值与临床数据进行关联的步骤；还提供舌癌组织标本的分析用试剂盒。
舌癌判定方法

[发明专利]肾透明细胞癌早期诊断的分子标志物组-CN202210678686.4在审
发明人：王富博;何星;杨波;叶华茂;闫杰;温健男 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2022-06-16 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了肾透明细胞癌早期诊断的分子标志物组，所述标志物组包括：外泌体源性CUL9基因的mRNA、外泌体源性KMT2D基因的mRNA、外泌体源性PBRM1基因的mRNA、外泌体源性PREX2基因的mRNA和外泌体源性SETD2基因的mRNA。本发明的有益效果是：通过找到肾癌相关的血清外泌体mRNA表达谱以及肾癌相关差异基因，外泌体中mRNA携有丰富的遗传信息，可以代表肿瘤特性，然后通过建立肾癌诊断模型，能够更为精确的指导肾癌临床早期诊断，也为肾癌诊断试剂盒的研发提供相关理论依据
透明细胞早期诊断分子标志

[发明专利]定量测量固定的石蜡包埋的组织样品中靶基因表达的方法-CN200610093878.X无效
发明人：凯瑟林·达南伯格;彼得·达南伯格;史蒂文·斯温森 -专利权人：南加利福尼亚大学
申请日： 2000-10-31 - 公布日： 2007-01-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及用于定量测量固定的石蜡包埋的组织样品中靶基因的基因表达的方法。其包括：(a)将所述样品脱蜡，以获得脱蜡样品；(b)如下从所述脱蜡样品中分离mRNA：首先将所述组织样品在包含有效浓度的离液剂的离液溶液中加热至约50℃～约100℃的温度并持续约5分钟～约120分钟的时间，并从所述离液溶液中回收所述mRNA，以产生分离的mRNA；和(c)用能够扩增所述靶基因mRNA的区域的一对寡核苷酸引物对所述分离的mRNA进行扩增，以获得扩增样品；(d)测定来自所述分离的mRNA的靶基因mRNA的量与内控基因mRNA的量的比值。
定量测量固定石蜡包埋组织样品基因表达方法

[发明专利]用于肝癌预后的mRNA基因组、mRNA基因对组、预测模型及应用-CN202111311007.1在审
发明人：罗春英;刘发煇;梁家东;龙朴泽;侯婉云 -专利权人：右江民族医学院附属医院
申请日： 2021-11-08 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供了用于肝癌预后的mRNA基因组、mRNA基因对组、预测模型及应用，属于生物医药技术领域。本发明的mRNA基因对组是由53个mRNA基因对组成，其中每个基因对的第N1基因和第N2基因的表达量的比较结果与对应系数的乘积之和构成的风险评分能够用来表征肝癌预后。基于本发明的mRNA基因对组构建的用于肝癌预后和/或治疗效果的预测模型能有效预测肝癌患者的预后情况和肝癌治疗效果。本发明的预测模型对于肝癌的患者的预后预测具有重要的意义。
用于肝癌预后 mrna 基因组基因预测模型应用

[发明专利]肾癌外泌体标志物组及其应用-CN201910474297.8有效
发明人：王家亮 -专利权人：上海晟燃生物科技有限公司
申请日： 2019-06-03 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及肾癌外泌体标志物组及其应用，所述标志物组包括：外泌体源性VHL基因的mRNA、外泌体源性PBRM1基因的mRNA、外泌体源性ATM基因的mRNA、外泌体源性PTEN基因的mRNA和外泌体源性SETD2基因的mRNA。本发明所述标志物组通过检测外泌体源性VHL基因、PBRM1基因、ATM基因、PTEN基因和SETD2基因的mRNA的检测和相应的诊断模型，可实现肾癌患者与非肾癌患者的区分，尤其是早期肾癌样本（例如临床T1
肾癌基因标志物组体标志与非样本诊断占位病变单纯性肾囊肿检测肾脏应用

[发明专利]基于mRNA的针对冠状病毒和流感病毒的联合疫苗及其制备方法-CN202011149802.0在审
发明人：王子豪 -专利权人：嘉晨西海（杭州）生物技术有限公司
申请日： 2020-10-23 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： A61K39/215 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于mRNA的针对冠状病毒和流感病毒的联合疫苗及其制备方法，联合疫苗包括：脂质体包裹的mRNA‑Spike和脂质体包裹的mRNA‑HA二者混合的联合疫苗，脂质体包裹的mRNA‑RBD‑HA的联合疫苗；mRNA根据α病毒家族中委内瑞拉马脑脊髓炎病毒TC83的基因组设计而成；mRNA‑Spike包含了新冠肺炎的刺突Spike蛋白基因，mRNA‑HA包含了流感的血凝素蛋白基因，mRNA‑Spike包含了新冠肺炎的刺突Spike蛋白基因和流感的血凝素蛋白基因；本发明通过使用一条mRNA能够同时表达冠状病毒和流感病毒的抗原，具有强免疫原性，既能减轻病人痛苦，又能够达到注射单种病毒疫苗的免疫效果。
基于 mrna 针对冠状病毒流感病毒联合疫苗及其制备方法

[发明专利]一种用于成熟植物的基因编辑系统及基因编辑方法-CN202110095351.5有效
发明人：韩鹤友;李烁钧 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2021-01-25 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C12N15/89 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于成熟植物的基因编辑系统及基因编辑方法，属于生物技术领域。所述植物基因编辑系统包括碳纳米管(CNT)载体和负载在所述CNT载体上的核酸分子，所述核酸分子为Cas9mRNA、sgRNA或CRISPR/Cas9IVTs。本发明采用Cas9mRNA进行基因编辑，由于分子量大大缩小，更易于被CNT载体转运进植物细胞，而且mRNA表达的场所位于细胞质中，无需进入细胞核，使得递送过程中少了核孔屏障，有助于提高基因编辑效率。此外，以Cas9mRNA进行基因编辑，导入的mRNA和sgRNA在细胞内发挥作用后不会再生，有利于降低脱靶效应和对植物基因组自身基因表达的影响，有效避免基因组整合，实现无外源基因插入且无转基因过程的基因编辑
一种用于成熟植物基因编辑系统方法

[发明专利]一种使用GAPDH基因分析ARHGDIB基因表达量的RT-PCR技术-CN200810201643.7无效
发明人：何剑军;夏懿 -专利权人：上海复星医药(集团)股份有限公司;上海复星医学科技发展有限公司
申请日： 2008-10-23 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种使用GAPDH基因分析ARHGDIB基因表达量的RT-PCR技术。本发明分别根据人的ARHGDIB基因mRNA和GAPDH基因mRNA设计并筛选到最佳PCR检测方案，能同时对标本中的两个基因的mRNA进行检测，根据两个基因的mRNA检测Ct值与正常对照两个基因的mRNA检测Ct值的ΔΔCt值，可分析ARHGDIB基因与看家基因-GAPDH基因之间的相对表达量。本发明还提供人工合成的两种RNA，减少假阴性的发生率；本发明检测速度快，能排除基因组DNA的干扰，特异性强，且灵敏度高，可用于ARHGDIB基因表达方面的研究和临床。
一种使用 gapdh 基因分析 arhgdib 表达 rt pcr 技术

[发明专利]一种使用ACTB基因分析ARHGDIB基因表达量的RT-PCR技术-CN200810201645.6无效
发明人：何剑军;夏懿 -专利权人：上海复星医药(集团)股份有限公司;上海复星医学科技发展有限公司
申请日： 2008-10-23 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种使用ACTB基因分析ARHGDIB基因表达量的RT-PCR技术。本发明分别根据人的ARHGDIB基因mRNA和ACTB基因mRNA设计并筛选到最佳PCR检测方案，能同时对标本中的两个基因的mRNA进行检测，根据两个基因的mRNA检测Ct值与正常对照两个基因的mRNA检测Ct值的ΔΔCt值，可分析ARHGDIB基因与看家基因-ACTB基因之间的相对表达量。本发明还提供人工合成的两种RNA，减少假阴性的发生率；本发明检测速度快，能排除基因组DNA的干扰，特异性强，且灵敏度高，可用于ARHGDIB基因表达方面的研究和临床。
一种使用 actb 基因分析 arhgdib 表达 rt pcr 技术

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